Validierung qPCR

Mehr als 10 Jahre Erfahrung machen ein optimales und effizientes Zeit- und Kostenmanagement im Bereich der Entwicklung und Validierung von qPCR-Assays für die Medizin und Pharmazie möglich. Es können sowohl FRET- als auch 5-Nuclease-Assays entwickelt und validiert werden.

Validierungsparameter:

  • Spezifität des Assays
  • Bestimmung von Detektions- und Quantifizierungslimit (LOD/LOQ)
  • Logistische Regression
  • Intra- und Inter-Assay-Variabilität
  • Testrobustheit